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美專家小組:糖尿病藥物文迪雅應(yīng)可繼續(xù)銷售 |
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2007-08-06 記者:張忠霞 來(lái)源:經(jīng)濟(jì)參考報(bào) |
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本報(bào)華盛頓電
美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)日前就糖尿病藥物文迪雅安全性問(wèn)題召開(kāi)聽(tīng)證會(huì)。在各方激烈的爭(zhēng)辯之后,外界專家組成的一個(gè)顧問(wèn)委員會(huì)最后投票認(rèn)為,該藥雖然存在一定風(fēng)險(xiǎn),但不至于撤市。 顧問(wèn)委員會(huì)的意見(jiàn)對(duì)FDA不具有約束力,但通常情況下FDA都會(huì)聽(tīng)從顧問(wèn)委員會(huì)的意見(jiàn)。這個(gè)專家小組在上月30日發(fā)表最終意見(jiàn)時(shí)解釋說(shuō),有關(guān)文迪雅增加糖尿病患者心臟病發(fā)作危險(xiǎn)的臨床研究不具有足夠的說(shuō)服力,不足以使他們作出將該藥撤市的決定。 文迪雅是英國(guó)制藥巨頭葛蘭素史克旗下暢銷全球的糖尿病口服藥,自1999年上市銷售以來(lái),全世界已有600萬(wàn)糖尿病患者服用過(guò)或正在服用該藥。但今年5月,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》一項(xiàng)美國(guó)科學(xué)家的研究結(jié)果稱,文迪雅會(huì)大幅增加服用者心臟病發(fā)作危險(xiǎn),心臟病死亡率也有相應(yīng)上升。這引發(fā)了各界對(duì)文迪雅藥物安全性的廣泛質(zhì)疑。 在聽(tīng)證會(huì)上,主張文迪雅撤市的FDA藥物安全科學(xué)家戴維·格雷厄姆說(shuō),文迪雅會(huì)使患者心臟病發(fā)作幾率大增,而且它對(duì)糖尿病患者短期控制血糖的作用也并不獨(dú)特,因此沒(méi)有充足理由再繼續(xù)銷售下去。但葛蘭素史克卻堅(jiān)稱,文迪雅并未使糖尿病患者心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)額外增加,而且認(rèn)為美國(guó)研究小組中所引述的文迪雅服用者心肌梗死的樣本數(shù)目過(guò)小,數(shù)據(jù)也前后不一致,并不能說(shuō)明文迪雅與其他口服糖尿病藥物有明顯差異。 |
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