廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（簡稱“眾生藥業(yè)”002317.SZ）近日發(fā)布關(guān)于變更部分募集資金用途的公告稱，擬將1.03億元募集資金轉(zhuǎn)投流感與糖尿病新藥研發(fā)項目，公司稱此舉將豐富公司的創(chuàng)新藥產(chǎn)品系列，提升公司盈利能力?！督?jīng)濟參考報》記者注意到，以中成藥作為公司核心業(yè)務(wù)基礎(chǔ)和重要增長來源的眾生藥業(yè)，正在加快創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局。
瞄準流感與糖尿病市場
眾生藥業(yè)始創(chuàng)于1979年，于2009年在深圳證券交易所上市，公司產(chǎn)品覆蓋心腦血管、呼吸、眼科、消化等重大疾病領(lǐng)域。公司堅持發(fā)展成為“中藥為基、創(chuàng)新引領(lǐng)，聚焦特色的醫(yī)藥健康企業(yè)”的中期戰(zhàn)略定位，逐漸形成以創(chuàng)新藥為發(fā)展龍頭、中成藥為業(yè)務(wù)基石、化學(xué)仿制藥為有益支撐的可持續(xù)發(fā)展業(yè)務(wù)體系。
公告顯示，眾生藥業(yè)擬將“抗腫瘤藥研發(fā)項目”剩余未使用募集資金4325.78萬元及專戶利息782.68萬元和“數(shù)字化平臺升級建設(shè)項目”剩余未使用募集資金4933.15萬元及專戶利息255.93萬元，共計1.03億元，變更用于公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司（簡稱“眾生睿創(chuàng)”）新藥研發(fā)項目。
據(jù)稱，上述新藥研發(fā)項目擬投資金額2.76億元，用于RAY1225注射液和昂拉地韋顆粒的III期臨床試驗，助力公司創(chuàng)新藥的研發(fā)，豐富產(chǎn)品管線。
具體來看，RAY1225注射液擬用于超重/肥胖和糖尿病患者的治療；昂拉地韋顆粒擬用于甲型流感的治療，該藥品的另一種劑型昂拉地韋片（商品名：安睿威?）已批準上市，本項目是在昂拉地韋片劑的基礎(chǔ)上，為方便特殊人群包括兒童患者以及吞咽困難患者用藥而開發(fā)的新劑型。據(jù)介紹，本項目兩種產(chǎn)品均具有優(yōu)異的治療效果，開發(fā)風險相對較低。
創(chuàng)新藥研發(fā)與商業(yè)化進程加速
《經(jīng)濟參考報》記者注意到，眾生藥業(yè)自2010年以來堅定不移地向創(chuàng)新型制藥企業(yè)的方向邁進。公司多年來不斷加強研發(fā)平臺建設(shè)，加快在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局，集中資源支持代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)工作，并取得了成果。
來瑞特韋片已于2023年附條件批準上市（治療輕中度新冠病毒感染一類創(chuàng)新藥，商品名：樂睿靈?，研發(fā)代號RAY1216）。
另據(jù)眾生藥業(yè)6月9日投資者關(guān)系活動記錄顯示，公司自主研發(fā)的昂拉地韋片（商品名：安睿威?）近日已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，也是與奧司他韋頭對頭開展III期臨床試驗并獲批上市的抗流感藥物。
眾生藥業(yè)2024年年報顯示，公司創(chuàng)新藥項目累計獲得中國、美國、歐洲、日本、俄羅斯、新加坡等多個國家和地區(qū)共159項授權(quán)專利。
此外，眾生藥業(yè)稱，公司布局治療代謝性疾病方面一類創(chuàng)新藥時間較早，針對代謝性疾病病因復(fù)雜多樣、病程較長的特點，公司布局了數(shù)個小分子創(chuàng)新藥。比如，ZSP1601片是具有全新作用機制的治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一類創(chuàng)新藥，為國家重大新藥創(chuàng)制項目，也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內(nèi)創(chuàng)新藥項目。RAY1225注射液是擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的長效GLP 1類創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，臨床上擬用于2型糖尿病及超重肥胖等患者的治療。
眾生藥業(yè)表示，將堅定不移地向創(chuàng)新型制藥企業(yè)的方向邁進，其子公司眾生睿創(chuàng)從事創(chuàng)新藥的研發(fā)，專注于呼吸系統(tǒng)疾病和代謝性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)與商業(yè)化，是公司在創(chuàng)新轉(zhuǎn)型發(fā)展戰(zhàn)略進程中的重要引擎。
“中成藥+創(chuàng)新藥”驅(qū)動業(yè)績增長
根據(jù)眾生藥業(yè)2024年年報，公司全年實現(xiàn)營業(yè)總收入24.67億元，同比下降5.48%；歸屬于上市公司股東的凈利潤虧損2.99億元，同比大幅下降213.63%。盡管公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額同比增長77.24%至3.38億元，但整體業(yè)績表現(xiàn)不佳。報告期內(nèi)，公司受核心產(chǎn)品復(fù)方血栓通系列制劑集采降價影響，業(yè)績短期承壓。
在公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，中成藥是公司核心的業(yè)務(wù)基礎(chǔ)和經(jīng)營業(yè)績重要的增長來源。核心產(chǎn)品復(fù)方血栓通系列制劑、腦栓通膠囊在慢病治療領(lǐng)域的持續(xù)拓展，舒肝益脾系列制劑、固腎合劑等符合慢病治療需求的產(chǎn)品的持續(xù)放量，逐漸形成了公司在慢病治療領(lǐng)域的特色，為公司的長期增長奠定了基礎(chǔ)。眾生丸、清熱祛濕顆粒作為嶺南名藥的代表產(chǎn)品逐步實現(xiàn)了全國布局。中成藥發(fā)展的重心，在于推動院內(nèi)集采中選產(chǎn)品渠道下沉拓展、構(gòu)筑零售業(yè)務(wù)根基培育核心品類、提升原有小份額產(chǎn)品的市場貢獻，在多產(chǎn)品運營的總體策略下，公司有望穩(wěn)固基本盤，逐步提升經(jīng)營業(yè)績。
在創(chuàng)新藥賽道，眾生藥業(yè)逐漸形成了小分子多肽新藥研發(fā)、藥物臨床研究、特殊制劑研發(fā)等技術(shù)平臺，為藥物研發(fā)創(chuàng)造了良好的技術(shù)環(huán)境。公司每年研發(fā)投入已連續(xù)多年超過營業(yè)收入的8%，其中近三年每年研發(fā)投入均超過營業(yè)收入的10%，構(gòu)筑起中藥、創(chuàng)新藥、改良型新藥、化學(xué)仿制藥及原料藥的多元化研發(fā)矩陣，并從傳統(tǒng)中藥企業(yè)逐步向創(chuàng)新型企業(yè)邁進。
信達證券研報顯示，眾生藥業(yè)原主營業(yè)務(wù)為相對傳統(tǒng)的中成藥和仿制藥業(yè)務(wù)，2018年轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥研發(fā)以來，已經(jīng)取得一系列階段性成果，昂拉地韋的上市標志著公司的創(chuàng)新藥陸續(xù)進入商業(yè)化兌現(xiàn)階段，有望推動公司業(yè)績提升。
值得注意的是，2025年一季度，眾生藥業(yè)經(jīng)營指標呈現(xiàn)改善態(tài)勢，公司實現(xiàn)營收6.34億元，同比減少1.07%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為0.83億元，同比增加61.06%。
