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    記者日前從上海交通大學(xué)獲悉，張萬斌教授領(lǐng)銜的科研團(tuán)隊，歷時七年，經(jīng)過無數(shù)次實驗，終于研發(fā)出一種常規(guī)的化學(xué)合成方法，首次實現(xiàn)了抗瘧藥物青蒿素的高效人工合成，使青蒿素可以實現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，造福數(shù)億患者。
　　上世紀(jì)70年代，我國科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)“青蒿素”治療瘧疾，令全球醫(yī)學(xué)界歡欣鼓舞。但高興之余，人們發(fā)現(xiàn)如何進(jìn)行青蒿素的高效人工合成，形成規(guī)�；�生產(chǎn)卻成為世界性的難題。幾十年過去了，各國科學(xué)家都努力破解難題卻見效甚微。由于天然植物中青蒿素含量很低，使得該藥生產(chǎn)成本很高，藥價昂貴。根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球每年感染瘧疾患者多達(dá)3億至5億人，將近100萬人因缺乏有效藥物救治而死亡。
　　張萬斌教授介紹，目前青蒿素的來源全部從中藥材黃花蒿中提取。全球80%的原料青蒿來自中國重慶酉陽，而且青蒿的產(chǎn)量受環(huán)境及天氣的影響較大。同時，種植黃花蒿需要大片的種植面積，消耗大量的有機(jī)溶劑，產(chǎn)生大量的廢棄物，從而造成嚴(yán)重的土地和材料資源的浪費。
　　自從上世紀(jì)80年代初周維善院士和瑞士諾華公司的研究人員分別用化學(xué)方法合成青蒿素以來，國內(nèi)外許多著名化學(xué)家進(jìn)行了長達(dá)30多年的化學(xué)合成研究，但收效低，難以產(chǎn)業(yè)化。
　　經(jīng)過七年的探索和努力，張萬斌教授領(lǐng)銜的團(tuán)隊終于在近期取得了重大進(jìn)展�？蒲腥藛T使用他們所發(fā)現(xiàn)的一種特定催化劑，將青蒿酸還原后所得到的二氫青蒿素經(jīng)過一個無需光照的常規(guī)合成途徑，即可方便高效地得到過氧化二氫青蒿酸。然后，經(jīng)氧化重排可高收率地得到青蒿素。該方法合成路線短，收率高。因為無需光照等特殊化學(xué)反應(yīng)條件，適合于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。成果有望解決困擾世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界三十多年的青蒿素高效人工合成重大難題，使青蒿素類藥物更加便宜、易得。
　　目前，這一成果準(zhǔn)備申請國際專利。團(tuán)隊成員將盡快增加實驗場地，擴(kuò)大研發(fā)人員隊伍，策劃中試放大及產(chǎn)業(yè)化方案，加速推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。